Şu an 20 aylık olan ve 17 aydır SMA Tip 1 hastalığı bulunan Yağız Alp Yılmaz. Henüz 3 aylıkken yakalandığı bu hastalık yüzünden yürümekte, yeme içme de ve oturmakta güçlük çekmekte. Tülay ve Ramazan Yılmaz’ın tek çocuğu. Devletin sunmuş olduğu “Spinraza” ilacını kullanmakta. Fakat bu ilaç sadece hastalığın ilerleyişini yavaşlatmak adına kullanılan bir ilaç. Yani hastalık her geçen gün ilerlemekte. Hastalık ilerleyici ve hastayı öldürecek bir güce sahip. Hastalıktan dolayı ölen birçok bebek var. Bu hastalık için Amerika’da “Zolgensma” adında bir gen tedavisi var ve 2 yaşa kadar uygulanırsa büyük etki gösteren bir tedavi. Bebeğin bu tedaviyi olması için Valilik izni ile bağış kampanyasını başlatıldı.
İnstagram: @smayagizbebek
@helpsmayagizbaby
Facebook: Yağız Alp Yılmaz
Baba Ramazan Yılmaz
(Sosyal Bilgiler Öğretmeni)
+90 543 440 9416
Anne Tülay Yılmaz
(Ev Hanımı)
+90 553 650 4014